中文 | English
 
慕欣-个人简历
发布时间:2022-02-24   访问次数:6853   作者:


慕欣      副教授/博导


联系方式:

E-mail: xinmu@ecust.edu.cn

招生专业:制药工程 (博士/学硕/专硕)


工作经历:

williamhill官网威廉希尔

副教授,博士生导师2021.7-至今)


加州大学洛杉矶分校 (University of California, Los Angeles, USA

助理项目科学家2020.3-2021.5

从事无机硼簇化合物的合成和在材料化学以及有机合成化学中的应用


加州大学洛杉矶分校 (University of California, Los Angeles, USA

博士后研究员2017.3-2020.2导师:Alexander M. Spokoyny

从事无机硼簇化合物的合成和在材料化学以及有机合成化学中的应用


加州理工学院 (California Institute of Technology, Pasadena, USA

博士后研究员 (2014.3-2017.2导师:Gregory C. Fu

从事过渡金属Cu催化的光促进的偶联反应和 Ni催化的不对称偶联反应以及机理研究


中国科学院上海有机化学研究所 

助理研究员 (2013.7-2014.2

从事过渡金属催化的芳基卤化物的氟化反应研究


学习经历:

博士 2008.9-2013.6

中国科学院上海有机化学研究所

导师:刘国生

从事过渡金属参与的三氟甲基化和氟化反应和机理研究。


本科学习 (2006.7-2008.6

浙江大学理学院化学系

导师:麻生明院士

从事过渡金属催化的联烯化合物的合成和转化反应。

 

本科学习 2004.8-2006.6

浙江大学竺可桢学院理科实验班


个人荣誉:

上海市海外高层次人才计划(2020

中国科学院上海有机化学研究所博士后基金 (2014-2016

德国林道(Lindau)诺贝尔化学奖获得者大会中国国家代表团成员(2013

中国科学院朱李月华奖学金(2012


研究方向:

本课题组以有机合成为基础,以硼元素为中心,研究硼试剂参与的一系列有机官能团转化反应,并研究硼化反应在药物分子合成中的应用,研究和合成新型具有生物活性的含硼化合物。另一方面,研究无机簇状碳硼烷化合物(carboranes)的官能团化反应,探索笼状硼烷类结构在药物化学,特别是在BNCT(硼中子俘获治疗)实现精准癌症治疗方向上的潜在应用。未来拟开展在有机化合物中快速引入同位素F18标记的化合物的合成法学研究,并碳素其在高精度癌症诊断PET中的应用。


学术主页:

Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?hl=en&user=L7nUH-kAAAAJ&view_op=list_works&sortby=pubdate

Publons (Web of Science): https://publons.com/researcher/1503145/xin-mu/


代表论文:


1. Mu, X.; Hopp, M.; Dziedzic, R. M.; Rheingold, A. L.; Sletten, E. M.; Axtell, J. C.*; Spokoyny, A. M.* Expanding the Scope of Pd-Catalyzed B-N Cross-Coupling Chemistry in Carboranes, Organometallics2020, 39, 4380

2. Mu, X.; Axtell, J. C.; Bernier, N. A.; Kirlikovali, K. O.; Jung, D.; Umanzor, A.; Qian, K.; Chen, X.; Bay, K. L.; Kirollos, M.; Rheingold, A. L.; Houk, K. N.; Spokoyny, A. M.* “Sterically Unprotected Nucleophilic Boron Cluster Reagents”, Chem (CellPress), 2019, 5, 1461 (Featured Article)

3. Mu, X.; Shibata, Y.; Makida, Y.; Fu, G.* “Control of Vicinal Stereocenters through Nickel-Catalyzed Alkyl–Alkyl Cross-Coupling”, Angew. Chem., Int. Ed.2017, 565821 (Hot Paper)

4. Yin, G.; Mu, X.; Liu, G.* "Palladium (II)-catalyzed oxidative difunctionalization of alkenes: bond-forming at a high-valent palladium center" Acc. Chem. Res.2016, 49, 2413.

5. Yuan, Z.-L.; Wang, H.-Y.; Mu, X.; Chen, P.; Liu, G.* " Highly selective Pd-catalyzed intermolecular fluorosulfonylation of styrenes" J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 2468.

6. Mu, X.; Zhang, H.; Chen, P.; Liu, G.* “Copper-catalyzed fluorination of 2-pyridyl aryl bromides”, Chem. Sci.2014, 5, 275.

7. Mu, X.; Liu, G.* “Copper-mediated/-catalyzed fluorination reactions: new routes to aryl fluorides”, Org. Chem. Front.2014, 1, 430.

8. Xu, J.-B.†; Mu, X.†; Chen, P.; Liu, G.* “Copper-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Aryl Halides with Diverse Directing Groups”, Org. Lett.2014, 16, 3942.

9. Wang, F.; Wang, D.-H.; Mu, X.; Chen, P.; Liu, G.* "Copper-Catalyzed Intermolecular Trifluoromethylarylation of Alkenes: Mutual Activation of Arylboronic Acid and CF3+ Reagent" J. Am. Chem. Soc.2014, 136, 10202.

10. Zhang, Z.; Wang, F.; Mu, X.; Chen, P.; Liu, G.* "Copper‐Catalyzed Regioselective Fluorination of  Allylic Halides" Angew. Chem., Int. Ed.2013, 52, 7549.

11. Mu, X.; Wu, T.; Wang, H.-Y.; Guo, Y.-l.; Liu, G.* “Palladium-Catalyzed Oxidative Aryltrifluoromethylation of Activated Alkenes at Room Temperature”, J. Am. Chem. Soc.2012, 134, 878.

12. Mu, X.; Chen, S.; Zhen, X.; Liu, G.* “Palladium-Catalyzed Oxidative Trifluoromethylation of Indoles at Room Temperature“, Chem.–Eur. J.2011, 176039.

13. Xu, T.; Mu, X.; Peng, H.; Liu, G.* "Silver‐Catalyzed Intramolecular Aminofluorination of Activated Allenes "Angew. Chem., Int. Ed.2011, 50, 8176.

14. Wu, T.; Mu, X.; Liu, G.* "Palladium‐Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Activated Alkenes:  Dual C-H Bond Cleavage of an Arene and Acetonitrile" Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 12578.

Book Chapter

Mu, X.; Liu, G.* Royal Society of Chemistry book series: C-H activation and Functionalization, Transition Metal Mediation. Chapter 11. Dioxygen-Coupled Palladium and Copper-Catalyzed Csp2-H Functionalization: Reactions and Mechanisms. 2013, 363-408.